Depakote Sprinkle será descontinuado no Brasil a partir de dezembro
Retirada do medicamento preocupa pacientes e famílias que dependem da apresentação para o tratamento da epilepsia
A Abbott informou que o Depakote Sprinkle 125 mg (divalproato de sódio) terá sua comercialização descontinuada no Brasil a partir de dezembro de 2026. Segundo a empresa, a decisão é de caráter comercial.
A apresentação possui cápsulas de liberação retardada com microgrânulos. De acordo com a bula, o conteúdo da cápsula pode ser misturado a uma pequena quantidade de alimento pastoso, sem mastigar os grânulos. A característica pode facilitar a administração para pacientes com dificuldade para engolir e algumas crianças que utilizam o medicamento no tratamento da epilepsia.
A descontinuação tem gerado preocupação entre pacientes e familiares, especialmente diante da necessidade de encontrar alternativas terapêuticas adequadas para cada caso. O Ministério Público Federal instaurou inquérito civil para acompanhar os impactos da retirada do produto do mercado e apurar a disponibilidade de outras opções para os pacientes.
A Associação Brasileira de Epilepsia também acompanha o caso e informou ter buscado esclarecimentos junto à Abbott, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e ao Ministério da Saúde.
Especialistas alertam que medicamentos utilizados no controle das crises epilépticas não devem ser interrompidos ou substituídos sem orientação médica. A escolha de outra apresentação ou princípio ativo depende das características clínicas de cada paciente e pode exigir acompanhamento e ajustes no tratamento.