Ministério da Saúde amplia tratamento do diabetes tipo 2 no SUS
Portarias autorizam o uso de análogos de insulina de ação rápida e prolongada, reforçando o cuidado aos pacientes insulinodependentes
O Ministério da Saúde anunciou um avanço significativo no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 ao publicar duas portarias que incorporam ao Sistema Único de Saúde (SUS) os análogos de insulina de ação rápida e prolongada. As medidas, publicadas em 28 de novembro de 2024, visam ampliar as opções terapêuticas e oferecer maior eficácia no controle glicêmico dos pacientes.
A Portaria SECTICS/MS nº 58 autoriza o uso dos análogos de ação rápida, como lispro, aspart e glulisina, que simulam a resposta natural do organismo durante as refeições. Já a Portaria SECTICS/MS nº 59 aprova a incorporação dos análogos de ação prolongada, como glargina, detemir e degludeca, que garantem uma liberação contínua de insulina ao longo do dia. Essas versões otimizadas da insulina humana são fundamentais para o manejo eficaz da doença.
Para o presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, as novas medidas reforçam o compromisso com a saúde pública. “O diabetes mellitus afeta milhões de brasileiros, e essas portarias marcam um compromisso com a qualidade de vida e a equidade no acesso aos tratamentos modernos”, destacou.
Com essa iniciativa, o SUS avança na promoção do cuidado integral e da assistência farmacêutica, ampliando o acesso às terapias mais modernas e fortalecendo o enfrentamento ao diabetes no país.