Anvisa aprova medicamento para hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial
Tyvaso, à base de treprostinila, é indicado para pacientes do grupo 3 da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Tyvaso (treprostinila), primeiro medicamento autorizado no Brasil para o tratamento da hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI) em pacientes classificados no grupo 3 da enfermidade.
A hipertensão pulmonar é uma condição que provoca sintomas como falta de ar, fadiga e redução da capacidade física, comprometendo significativamente a qualidade de vida. No grupo 3, a doença está relacionada a problemas pulmonares crônicos, frequentemente associados ao tabagismo.
Administrado por inalação oral, o Tyvaso atua promovendo o relaxamento e a dilatação dos vasos sanguíneos dos pulmões, reduzindo a pressão na artéria pulmonar e facilitando o fluxo de sangue. Com isso, diminui a sobrecarga sobre o coração, melhora a oxigenação do organismo e contribui para um funcionamento mais eficiente do músculo cardíaco.
Entre os principais benefícios esperados estão a redução da fadiga, o alívio dos sintomas e a melhora da capacidade para realizar exercícios físicos e atividades cotidianas. Para alcançar os resultados esperados, o tratamento deve ser realizado com quatro administrações diárias.
Apesar da aprovação pela Anvisa, o medicamento ainda não tem data para chegar ao mercado brasileiro. Antes da comercialização, será necessário definir o preço máximo por meio da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), além da estratégia de lançamento da fabricante no país.