Anvisa aprova Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso no Brasil
Medicamento da Eli Lilly, já autorizado para diabetes, demonstrou perda de peso significativa e benefícios cardiovasculares em estudos clínicos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (9), o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de sobrepeso com comorbidades ou obesidade no Brasil. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, amplia a indicação do fármaco, já autorizado desde setembro de 2023 para o tratamento do diabetes tipo 2.
A autorização foi baseada em resultados robustos de estudos clínicos que comprovaram a eficácia e a segurança da tirzepatida no controle do peso. O Mounjaro, comercializado pela Eli Lilly, atua em dois receptores hormonais intestinais (GLP-1 e GIP), fundamentais na regulação do metabolismo energético, do apetite e dos níveis de glicose.
Os estudos revelaram resultados expressivos: pacientes com sobrepeso ou obesidade (sem diabetes) que usaram o medicamento aliado a dieta e exercícios perderam, em média, até 22,5% do peso corporal. Em comparação direta com a semaglutida (princípio ativo de Ozempic e Wegovy), a tirzepatida se mostrou mais eficaz, com cerca de 65% dos pacientes perdendo pelo menos 15% do peso e 20% alcançando redução de 30% ou mais.
Além da perda de peso significativa, os participantes dos estudos que utilizaram a tirzepatida também apresentaram melhora em parâmetros cardiovasculares críticos, incluindo pressão arterial, níveis de colesterol e redução da gordura abdominal. A aprovação oferece uma nova opção terapêutica para milhões de brasileiros que lidam com essas condições.